Een uitzonderlijk jaar

18-12-2014

4,4 miljoen toegekend aan wetenschappelijk onderzoek in 2014

Het Prinses Beatrix Spierfonds heeft 2014 afgesloten met maar liefst 15 nieuwe onderzoeken naar spierziekten, samen goed voor ruim 4,4 miljoen euro. “Een resultaat waar we echt heel gelukkig mee zijn. Het is meer dan twee keer zoveel als andere jaren. Geld ophalen is niet eenvoudig, zeker niet in deze tijd. Maar dankzij alle mensen die onze campagnes en acties ondersteunen, kunnen we dit jaar flinke stappen zetten,” aldus Jan-Ite de Ruijter, directeur van het Prinses Beatrix Spierfonds. Ieder jaar financiert het Prinses Beatrix Spierfonds voor ruim 1,7 miljoen euro wetenschappelijk onderzoek naar spierziekten. In juni van 2014 konden we hierdoor 7 nieuwe onderzoeken toekennen. In september van dit jaar kwam daar nog eens de Prinses Beatrix Spierfonds Wetenschapsprijs bij van 1 miljoen euro voor baanbrekend onderzoek naar de spierziekte FSHD.

Maar wat 2014 nog specialer maakt is de financiering van maar liefst 7 extra onderzoeken samen goed voor een bedrag van 1,7 miljoen euro. En dat allemaal dankzij een bijdrage van de Vriendenloterij,de Zwaluwen Jeugd Actie, vele acties, giften, donaties, cofinanciering door Stichting Spieren voor Spieren en een grote bestemde gift.

We willen iedereen die in 2014 heeft gegeven of in actie is gekomen hartelijk bedanken. Dankzij jullie is de strijd tegen spierziekten 15 onderzoeken sterker!

Het Prinses Beatrix Spierfonds heeft 2014 afgesloten met maar liefst 15 nieuwe onderzoeken naar spierziekten, samen goed voor ruim 4,4 miljoen euro.

Het Prinses Beatrix Spierfonds heeft 2014 afgesloten met maar liefst 15 nieuwe onderzoeken naar spierziekten, samen goed voor ruim 4,4 miljoen euro.

Bekijk de onderzoeken

– FSHD: SMCHD1-gebaseerde therapie voor FSHD

– Juveniele dermatomyositis: Biomarkers voor de ziekteactiviteit bij juveniele dermatomyositis

– MMN: De knoop van Ranvier in multifocale motore neuropathie

– Polyneuropathie: Zenuwechografie voor de diagnose van polyneuropathie

– FSHD: De rol van een nieuwe epigenetische factor in het ziektemechanisme van FSHD

– Algemeen:  De juiste enkel-voetorthese voor optimale mobiliteit bij spierziekten

– GBS: Witte bloedcellen als voorspellers voor behandeling bij GBS (lees hier meer over GBS)

– Myotone dystrofie: Targeting van mogelijke geneesmiddelen voor myotone dystrofie

– Duchenne: mRNA als sleutel tot verbeteren mogelijke Duchenne-therapieën

– SMA: Eet SMAkelijk

– Duchenne: Verbetering van skeletspierfunctie bij de ziekte van Duchenne

– FSHD: Een landelijke studie naar FSHD bij kinderen

– HMSN: De rol van het complementsysteem bij HMSN

– SMA: Landelijke studie naar SMA – deel 2

– FSHD: Antisense therapie in FSHD