myotone dystrofie

Ziekte van Steinert

De Ziekte van Steinert, ook wel myotone dystrofie of MD genoemd, is een erfelijke ziekte die de spieren en organen aantast. De ziekte komt bij 10 op de 100.000 mensen voor en bestaat in vier varianten. Er is een aangeboren variant, die direct na de geboorte al zorgt voor ernstige slik- en ademproblemen. Zo’n twintig procent van de kinderen met deze aangeboren variant sterft dan ook binnen enkele jaren. Daarnaast is er een kindervorm, waarbij de problemen tussen het eerste en twaalfde levensjaar ontstaan. De volwassen vorm ontstaat tussen het twaalfde en het vijftigste levensjaar. De meeste mensen met deze variant overlijden voordat ze zestig zijn. Als de symptomen pas na het vijftigste levensjaar ontstaan, dan gaat het vaak om een milde vorm, waarbij patiënten alleen last krijgen van staar.

Ziekte van Steinert: spierziekte en nieuws over wetenschappelijk onderzoek

Het Prinses Beatrix Spierfonds gelooft in de kracht van wetenschappelijk onderzoek. Om zo snel mogelijk een effectieve therapie voor patiënten met de Ziekte van Steinert of een andere spierziekte te ontwikkelen, is er veel onderzoek nodig. Middels campagnes zoals ‘Myotone dystrofie de wereld uit!’ wordt geld opgehaald voor extra onderzoek. Lees hier meer over en volg al het Ziekte van Steinert-nieuws via deze pagina, onze nieuwsbrief en onze social media-kanalen.

Lees meer over myotone dystrofie

Volgende